【产品简介】
本产品含0.05%胰酶和0.02%EDTA和酚红，经过滤除菌，可直接用于细胞及组织的消化。
【特别说明】
胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）因含有EDTA，消化能力明显强于胰酶细胞消化液（0.05%胰酶）。
对于酚红可能会干扰后续的测试分析，推荐选择不含酚红的胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）和胰酶细胞消化液 （0.05%胰酶, 不含EDTA）。
对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时，推荐选择不含EDTA的胰酶细胞消化液（0.05%胰酶，不含EDTA）和胰酶细胞消化液（0.05%胰酶, 含酚红，不含EDTA）。
对于胰酶特别敏感的细胞，即对于消化时间特别快、消化时间比较难控制的情况，推荐选择胰酶细胞消化液（0.05%胰酶）或胰酶细胞消化液（0.05%胰酶, 含酚红）。
【使用方法】
一、贴壁细胞的消化
（一）吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，去除残余的血清。
（二）加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，盖过细胞即可，37℃细胞培养箱放置 1~2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
（三）显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
（四）如果发现消化不足，可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。
（五）如果发现细胞消化时间过长，未及时吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
二、组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【注意事项】
1、由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况。
2、本产品需注意无菌操作，避免消化液被微生物污染。
3、不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
