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说明
一般描述
制霉菌素是多烯大环内酯类抗真菌药，它是由诺尔斯氏链霉菌 ATCC 11455 生产的聚酮化合物。该抗生素含有一个大内酯环，其天然合成是通过乙酰辅酶 A 起始的，然后缩合三个乙基丙二酰辅酶 A 和 15 个丙二酰辅酶 A 延伸部分。[1]
化学结构：多烯
应用
制霉菌素已用于-
处理人巨噬细胞 U937，研究制霉菌素对银纳米颗粒处理的 U937 细胞系产生 IL-8（白介素8）的影响[2]
确定其对 COS-7 细胞系中 SR-BI（B 类清道夫受体）介导的 OxLDL（氧化的低密度脂蛋白）细胞内积累的影响[3]
作为小鼠巨噬细胞中的脂质巨噬细胞调节剂，研究脂质筏数目增加与 TNF-α（肿瘤坏死因子）应答增强之间的关系[4]
制霉菌素是一种多烯类抗生素。 它的用途包括防止细胞培养物污染，并在表达 TLR2 的 THP1 细胞中诱导白介素（IL）-1、IL-8 和肿瘤坏死因子 α 分泌。 该产品的推荐细胞培养使用浓度为50 mg/L。
生化/生理作用
对严重烧伤患者的研究表明，制霉菌素粉治疗对大规模的血管侵入性真菌感染有效，对伤口愈合没有副作用。[5]
作用机制：制霉菌素通过与真菌细胞膜中的麦角甾醇结合，增加膜的渗透性和产生基于制霉菌素/麦角甾醇的离子通道起作用。 它还可作为脂筏抑制剂和膜相关胆固醇。
抗菌谱：制霉菌素可对抗真菌、酵母和霉菌。
注意
制霉菌素的组织培养基溶液在37°C下可稳定保存三天。 在中等碱性介质中也很稳定。 溶液和水悬液在制备后不久就开始失去活性，热、光和氧气会加速分解。 如果在pH 7下加热至100°C，水悬液可稳定保存10 min。
制备说明
在28°C，制霉菌素可溶于甲醇（11.2 mg/mL）、乙醇（1.2 mg/mL）、四氯化碳（1.23 mg/mL）、氯仿（0.48 mg/mL）、苯（0.28 mg/mL）和乙二醇（8.75 mg/mL）。 也可以5 mg/mL溶于DMSO，易溶于DMF和甲酰胺。 不建议对制霉菌素溶液进行高压灭菌或无菌过滤。 制霉菌素混悬液也有效，37°C下可稳定保存3天。 制备在水中的 50 mg/mL 悬浮液，并储存于 -20°C。
其他说明
保存于密封容器内，置于干燥通风处。在惰性气体下储存。对空气和光敏感。置于干燥处保存。
